Мономеры могут быть как органическими, так и неорганическими. Примерами органических мономеров могут служить молекулы ненасыщенных углеводородов, таких как алкены и алкины. К примеру, полимеризация этена приводит к образованию такой широко известной пластмассы, как полиэтилен. Также в промышленности широко используют акриловые мономеры — акриловую кислоту, акриламид. В результате полимеризации природных мономеров — аминокислот, образуются белки. Мономеры глюкозы образуют различные полисахариды — гликоген, крахмал. Функциональность мономера не является постоянной величиной и зависит от условий проведения реакции. Например в реакциях с эпоксидными или глицидиловыми группами глицерин при температурах ниже 80°C проявляет себя как бифункциональный мономер. При температурах выше 120°C — как трифункциональный. Бифункциональные мономеры образуют линейные (строго говоря — линейно-разветвленные) полимеры. Трифункциональные и с более высокой функциональностью — сетчатые, «трехмерные», характеризующиеся неплавкостью и нерастворимостью. Функциональность может быть и дробной величиной, если вычисляется по уравнению скорости реакции: V=k·Ca^a·Cb^b, где V — скорость реакции, моль/с; k — константа реакции, моль/с; Ca — концентрация мономера «а», моль вещества/моль реакционной массы; Cb — концентрация мономера "b", моль вещества/моль реакционной массы; a — функциональность мономера «а"; b — функциональность мономера "b"; Стоит отметить, что другие низкомолекулярные вещества принято называть димерами, тримерами, тетрамерами, пентамерами и т.д., если они, соответственно, состоят из 2, 3, 4, и 5-ти мономеров. Приставку олиго- (сахариды, меры, пептиды) добавляют в общем случае, когда полимер состоит из небольшого количества мономеров. Интересно, что смешение двух мономеров, способных к самополимеризации и способных к взаимной реакции никогда не дает ни регулярного чередования звеньев (-АБАБАБАБАБ-) ни абсолютно чистых цепей (-АА-+-ББ-). Строение полученного сополимера зависит от четырех констант реакций: константы реакции самополимеризации мономера 1 и 2 и констант реакции 1-го со вторым и второго с первым. Если константа реакции сополимеризации мономера А значительно выше Б, то мы получим полимер вида-А (А) nАБ (Б) mБ-) с редкими вкраплениями А в Б и Б в А. Если константа реакции сополимеризации мономера А близка к Б, то мы получим полимер блочного вида-ААББААББ-), причем величина блоков будет зависеть от отношения константы взаимной полимеризации к константе самополимеризации. Чем это величина больше — тем чаще происходит чередование мономеров. В случае, если константы реакции сополимеризации мономеров значительно различаются, технологически гораздо проще получить пластик с заданными свойствами простым механических смешением готовых гомополимеров.wikipedia-мономер wikipedia-Полимеры Если связь между макромолекулами осуществляется с помощью слабых сил Ван-Дер-Ваальса, они называются термопласты, если с помощью химических связей — реактопласты. К линейным полимерам относится, например, целлюлоза, к разветвленным, например, амилопектин, есть полимеры со сложными пространственными трехмерными структурами.
