(C6H5) 2NH < C6H5NH2 < NH3 < CH3CH2NH2Все из — за электроотрицательности азотаВ молекуле дифениламина азот образует ковалентную связь с атомом углерода в бензольном ядре и в силу большей электроотрицательности стягивает на себя образовавшуюся общую электронную пару, но, постольку поскольку в молекуле присутствует бензольное ядро, то эта электронная пара будет притяниваться к бензольному кольцу, а поскольку в дифениламине два бензольных ядра, то это «стягивание» электронной пары от азота к бензольному ядру, удваивается, поэтому, дифениламин проявляет самые слабые основные свойства из этого ряда. Второй — фениламин, здесь тоже роль играет бензольное ядро. Аммиак — третий, нет органических радикалов, этиламин, электронная пара в ковалентной связи между атомом азота и атомом углерода в этильном радикале будет стягиваться к азоту сильнее чем в молекуле аммиака и здесь нет бензольного ядра, оказывающего влияние на это смещение, поэтому у этиламина будут наиболее ярко выраженны основные свойства, чем у остальных веществ предложенного вами ряда