7,4. Получение ароматических углеводородовОсновными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть. При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения. Ароматизация нефти: а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов, содержащих в основной цепи не менее 6 атомов углерода, при нагревании в присутствии катализатора Примечание. Алканы с более короткой цепью (C2-C5) не способны превращаться в арены. Этан, пропан и бутаны при дегидрировании образуют, соответственно, этен, пропен, бутен-1, бутен-2 и изобутилен (метилпропен). Пентаны подвергаются дегидроциклизации с образованием циклопентанов (например, н-пентан превращается в циклопентан, а 2-метилпентан — в метилциклопентан). Б) дегидрирование циклоалканов, содержащих в цикле 6 углеродных атомов Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия: При дегидрировании этилбензола образуется производное бензола с непредельной боковой цепью — винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 (исходное вещество для получения ценного полимера полистирола). Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского): Реакции получения аренов указывают на взаимосвязь между различными группами углеводородов и на возможность их превращения друг в друга.
