В чем проявляется относительность полезности и вредности мутаций?

В состав цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков, при этом в нормальной цепи шестым аминокислотным остатком является глутаминовая кислота, которая закодирована триплетом ГАА. Если же в результате мутации в ДНК произойдет замена триплета ГАА на триплет ГТА, то на месте глутаминовой кислоты в молекуле гемоглобина в соответствии с генетическим кодом появится валин. Такая замена всего лишь одного нуклеотида и одной аминокислоты приводит к развитию тяжелого заболевания – серповидноклеточной анемии. Таким образом, серповидноклеточная анемия – это пример относительности «полезности» и «вредности» мутаций.± Полидактилия-наследственная болезнь с доминантным типом наследования. Количество пальцев – от 6 до 9.± Ахондроплазия — болезнь костной системы с доминантным типом наследованияАномальный рост хрящевой ткани, резкое недоразвитие костей в длину.*Низкий рост (до 120 см).*Укорочение конечностей.*Бедренные и плечевые кости деформированы и утолщены.*Умственная отсталость, пороки психики.± Эктродактилия (клешневидная кисть)