Итак, введем обозначения: H — отсутствие гемофилии. А — отсутствие дальтонизма.h — гемофилия. А — дальтонизм. Составим примерную схему: 1. Для начала проследим семью женщины: XhX XaY \ / XhXXaX2. Она выходит замуж за мужчину, мать которого больна и гемофилией, и дальтонизм. Проследим семью мужчины: XaXaXhXh XY \ / XaYXhYПочему так — спросите вы? Напомню, что мужчины наследуют от отца Y хромосому, и Х от матери. Мать у нас больна «по всем статьям», следовательно, сын у нас такой же.3. Ну а теперь выявим потенциальное потомство. XhXXaX x XaYXhY Для удобства построим решетку Пеннета: Xh Xa X XXa XhXa XaXa XaX XaXXh XhXh XaXh XhX XhXY XhY XaY XY XYВ общем-то, все. Подведем итоги: Вероятность рождения здоровых детей 50%, из них: 2 мальчика будут абсолютно здоровы. (XY) 2 девочки будут носить ген гемофилии (XhX) 2 девочки будут носить ген дальтонизма (XaX) Вероятность рождения больных детей 50%, из них: 2 девочки являются как минимум носителями генов гемофилии и дальтонизма. (ХаХh) Про этих девочек не рискну утверждать ничего однозначного — можно отнести их к здоровым детям, а можно к больным. В любом случае они являются как минимум носителями обоих генов.1 девочка больна дальтонизмом. (XaXa) 1 девочка больна гемофилией. (XhXh) 1 мальчик болен дальтонизмом. (XaY) 1 мальчик болен гемофилией. (XhY) Благодарю за внимание.
