1. Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов 2.

1. Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов. Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара признаков находится в гомозиготном рецессивном, состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного. Расщепление при комплементарном взаимодействии генов бывает в пропорции Комплементарность (признак проявляется при наличии доминантных аллелей в обеих аллельных парах) -9:7; 9:3:3:1, 9:6:1. Доминантный эпистаз (наличие доминантного гена в одной аллелной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой) 13:3; Рецессивный эпистаз (наличие рецессивного гена в одной аллелной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой) 9:3:4; Полимерия (признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах), например у человека кумулятивная полимерия, чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак. ААВВ – негрАaВВ, ААВb – темный мулатААbb, aaBB, AaBb – средний мулатAabb, aaBb – светлый мулатaabb – белый.